Када је Дана Перелла имала 7 година, њеној најбољој пријатељици дијагностикована је ретка и фатална болест звана Баттен, генетска мутација нервног система која узрокује симптоме попут напада и губитка моторичких способности. Одлучна да помогне Милиној породичној помоћи у истраживању лека, Дана је одлучила да пече и продаје колачиће. Сваког викенда вукла је кола напуњена колачићима од врата до врата својим комшилуком. Три месеца касније, постигла је циљ од 1.000 долара.

Али она тамо није завршила. Дана је желела да прошири њихову поруку изван Боулдер-а, Цолорадо, па је своју мисију објавила на мрежи. Назвавши своју иницијативу Цоокиес4Цурес, створила је ГоФундМе страница са циљем од неколико хиљада долара. Постало је вирусно. Подстакнута одговором, Дана је замолила пријатеље да јој помогну да пече и они су почели да одржавају искачуће прозоре од колачића - догађаја на којима су људе едуковали о ретким болестима и нудили колаче у замену за донације.

Њена заједница помагача завела се када су добили прву велику поруџбину од 1.000 колачића Спремиште за кућне љубимце у Колораду . Дана и њена мама Алекис замолиле су све који су вољни да им се придруже да испеку и помогну у кутији колача. Убрзо, група је од породице, пријатеља и наставника прерасла у тим од скоро 100 волонтера, који сви нуде своје време, залихе и кухиње како би помогли у печењу десетина хиљада колачића.

како смањити отечене капке од плача

На крају су прикупили преко 56 000 америчких долара - 56 пута више од њеног првобитног циља - за истраживање Баттен-а, што је довело до првог лечења за Мила-ин облик Баттен-а.

добри поклони за жену од 50 година

Тај успех подстакао је њену жељу да настави кампању и од тада су се бројеви само умножавали. Три године касније, Дана је помогла другој деци са ретким дечијим болестима испекавши преко 12.000 колачића који помажу у финансирању истраживања за лечење, што у преводу износи огромних 100.000 долара. Њен импресиван пекар чак јој је септембра ове године донео награду Глориа Баррон за младе хероје 2020.

Финансирање засновано на науци је наша мисија, каже Дана. Када не постоји лек, једино што треба учинити је помоћи научницима да истраже како би га пронашли. Финансирамо истраживање, јер за децу са ретким болестима истраживање је нада.

Следеће године Дана је прикупила 30.000 долара за помоћ у финансирању истраживања још једне ретке дечје неуро-психијатријске болести познате као Педијатријски неуропсихијатријски синдром акутног почетка (ПАНС) за свог пријатеља Оллиеја; примио је доступне третмане, али они за њега нису били ефикасни. За већину ове деце третмани који су им потребни још нису доступни. Због тога смо изабрали истраживање; то мора бити истраживање, рекао је Алексис .

У 2020. години Цоокиес4Цурес фокусира се на спиналну мишићну атрофију (СМА). Њен циљ је прикупити 50.000 америчких долара за ЦуреСМА, што је половина од 100.000 америчких грантова за истраживање који ће финансирати пројекат за циљање старијих тинејџера са том болешћу. СМА је ретка болест код које мишићи ослабе. Наш пријатељ Бен то има, рекла је Дана. Има 16 година, па је наш фокус да му помогнемо и тинејџерима попут њега.

како кувати говеђу димљену кобасицу

Дана такође каже да би желела да пронађе више партнера спремних да донирају залихе печења како би део те одговорности скинули са својих породичних волонтера и маме. Њена визија је да креира прикупљање средстава Цоокиес4Цурес за сваку ретку дечију болест. Надам се да могу надахнути више људи да ураде свој део, каже Дана. За свакога ко жели да промени свет, имам два савета: 1) Веруј у себе и 2) Само започни.

Ако желите да помогнете подршком наручивањем колачића или донацијама, посетите њихову веб страницу на цоокиес4цурес.цом. Можете их пратити и даље инстаграм за све најновије вести и иницијативе.